Poznaj historie innych osób zmagających się z Zespołem Ehlersa Danlosa:
Blogi:
- Karolina Cegieła - Kalejdoskop - Karolina zmaga się z EDS i miastenią
- Szolder - Zespół Ehlersa Danlosa typ III - Paulina ma EDS typ hipermobilny i walczy głównie z niestabilnością barków
- Mam EDS - EDS (Zespół Ehlersa-Danlosa) - choroby rzadkie, genetyczne - Aga porusza się na wózku inwalidzkim
- EDSiak - Kacper, mały "zebr", który już od najmłodszych lat walczy z EDS
- HIPERMOBILNA Ja kontra EDS - Kinga ma EDS typ hipermobilny, "Ból jest moją największą dolegliwością. Blog jest zarówno o chorobie jak i o moich zainteresowaniach, staram się by choroba nie zdominowała mojego życia i nie odebrała mi wszystkiego."
- HIPERMOBILNA Ja kontra EDS - fanpage - możesz śledzić potyczki Kingi również na facebook'u
- Codzienność w paski - blog Igi, wojowniczki, która na przekór wszystkiemu walczy o większą świadomość o EDS.
- Medyczna Zebra - Ewa ma EDS hipermobilny i jest Prezesem Stowarzyszenia Ehlers-Danlos Polska 😉
Jeśli chcesz, byśmy dodali Twój blog do tej listy, skontaktuj się z nami przez formularz kontaktowy.
Filmy:
- Iga Ratajczak - 29 lutego 2020, Dzień Chorób Rzadkich, Konferencja "Spotkanie z Niespotykanymi - poznański dzień chorób rzadkich"