Poznaj historie innych osób zmagających się z Zespołem Ehlersa Danlosa:

BIOGRAMY

Blogi:

  1. Karolina Cegieła – Kalejdoskop – Karolina zmaga się z EDS i miastenią
  2. Szolder – Zespół Ehlersa Danlosa typ III – Paulina ma EDS typ hipermobilny i walczy głównie z niestabilnością barków
  3. Mam EDS – EDS (Zespół Ehlersa-Danlosa) – choroby rzadkie, genetyczne – Aga porusza się na wózku inwalidzkim
  4. EDSiak – Kacper, mały “zebr”, który już od najmłodszych lat walczy z EDS
  5. HIPERMOBILNA Ja kontra EDS – Kinga ma EDS typ hipermobilny, “Ból jest moją największą dolegliwością. Blog jest zarówno o chorobie jak i o moich zainteresowaniach, staram się by choroba nie zdominowała mojego życia i nie odebrała mi wszystkiego.”
  6. HIPERMOBILNA Ja kontra EDS – fanpage  – możesz śledzić potyczki Kingi również na facebook’u
  7. Codzienność w paski – blog Igi, wojowniczki, która na przekór wszystkiemu walczy o większą świadomość o EDS.
  8. Medyczna Zebra – Ewa ma EDS hipermobilny i jest Prezesem Stowarzyszenia Ehlers-Danlos Polska 😉

Jeśli chcesz, byśmy dodali Twój blog do tej listy, skontaktuj się z nami przez formularz kontaktowy.

 

Filmy:

  1. Iga Ratajczak – 29 lutego 2020, Dzień Chorób Rzadkich, Konferencja “Spotkanie z Niespotykanymi – poznański dzień chorób rzadkich”