(ang. classical EDS, cEDS)
Kryteria większe:
I Kryterium: rozciągliwość skóry (1, 2) i blizny atroficzne,
II Kryterium: ogólna wiotkość stawowa (GJH).
Kryteria mniejsze:
- łatwe siniaczenie,
- aksamitna skóra,
- kruchość i pękanie skóry,
- pojawianie się pseudoguzów (łokcie, palce, okolice blizn),
- występowanie sferoidów (małych, twardych, okrągłych, przesuwalnych tworów; głównie na przedramionach),
- przepukliny,
- fałdy nakątne (wewnętrzne kąciki oczu),
- powikłania wiotkości stawów (np. skręcenia, zwichnięcia, podwichnięcia, ból, płaskostopie elastyczne),
- historia rodzinna: krewni I stopnia spełniający kryteria EDS.
Minimalne kryteria sugerujące cEDS obejmują:
- I kryterium większe (rozciągliwość skóry)
- II kryterium większe i/lub minimum trzy kryteria mniejsze.
Klasyczny typ EDS jest związany z mutacjami genów: COL5A1, COL5A2 lub – rzadziej – COL1A2, powodującymi uszkodzenia kolagenu typu V lub I.
Sposób dziedziczenia: autosomalny dominujący.