Poznaj historie innych osób zmagających się z Zespołem Ehlersa Danlosa:
Blogi:
- Karolina Cegieła – Kalejdoskop – Karolina zmaga się z EDS i miastenią
- Szolder – Zespół Ehlersa Danlosa typ III – Paulina ma EDS typ hipermobilny i walczy głównie z niestabilnością barków
- Mam EDS – EDS (Zespół Ehlersa-Danlosa) – choroby rzadkie, genetyczne – Aga porusza się na wózku inwalidzkim
- EDSiak – Kacper, mały “zebr”, który już od najmłodszych lat walczy z EDS
- HIPERMOBILNA Ja kontra EDS – Kinga ma EDS typ hipermobilny, “Ból jest moją największą dolegliwością. Blog jest zarówno o chorobie jak i o moich zainteresowaniach, staram się by choroba nie zdominowała mojego życia i nie odebrała mi wszystkiego.”
- HIPERMOBILNA Ja kontra EDS – fanpage – możesz śledzić potyczki Kingi również na facebook’u
- Codzienność w paski – blog Igi, wojowniczki, która na przekór wszystkiemu walczy o większą świadomość o EDS.
- Medyczna Zebra – Ewa ma EDS hipermobilny i jest Prezesem Stowarzyszenia Ehlers-Danlos Polska 😉
Jeśli chcesz, byśmy dodali Twój blog do tej listy, skontaktuj się z nami przez formularz kontaktowy.
Filmy:
- Iga Ratajczak – 29 lutego 2020, Dzień Chorób Rzadkich, Konferencja “Spotkanie z Niespotykanymi – poznański dzień chorób rzadkich”