Podobny do klasycznego

 (ang. classical-like EDS, clEDS)

Kryteria większe:

      I Kryterium: rozciągliwa, aksamitna skóra, bez atroficznych blizn,

      II Kryterium: wiotkość stawów ze zwichnięciami lub bez nich,

      III Kryterium: spontaniczne siniaczenie, pojawianie się wybroczyn.

Kryteria mniejsze:

• zniekształcenie stóp: poszerzenie/opuchnięcie przodostopia, brachydaktylia z nadmierną ilością skóry, płaskostopie, halluksy, grudki piezogeniczne,
• obrzęki nóg bez niewydolności serca,  
• łagodne osłabienie mięśniowe,  
• polineuropatia aksonalna,
• atrofia mięśni dłoni i stóp,
• akrogeria dłoni i stóp,  palec/palce malleta, klinodaktylia, brachydaktylia,
• wypadanie pochwy, macicy, odbytu.

Minimalne kryteria sugerujące clEDS obejmują:

1. I, II i III Kryterium większe
2. pozytywny wynik badania genetycznego clEDS w wywiadzie rodzinnym.

Podobny do klasycznego typ EDS jest związany z mutacją genu TNXB, który powoduje uszkodzenie białka, zwanego tenascyną XB.

Sposób dziedziczenia: autosomalny recesywny.